Schwangerschaft

Was sind die Tests für eine gesunde Schwangerschaft?

Was sind die Tests für eine gesunde Schwangerschaft?

Um ein gesundes Baby zur Welt zu bringen, muss sich die werdende Mutter während der Schwangerschaft einer Reihe von Tests unterziehen und die erforderlichen Untersuchungen durchführen lassen. Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe am Mesa Hospital Dr. Dr. Selcuk Tuncer und Haznedar Marmara Medical Center Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe. Grad der Zerstörung erzählt den Neugierigen über das Thema.

Jede Mutter möchte, dass ihr Baby als gesundes Individuum geboren wird und eine reibungslose Schwangerschaft hat. In dieser Hinsicht muss sich die werdende Mutter während der Schwangerschaft einigen Tests unterziehen und sich den notwendigen Untersuchungen unterziehen, um ein gesundes Baby zur Welt zu bringen. Marmara Medical Center Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe Grad der Zerstörung „Wichtig ist jedoch, dass ein gesundes Baby vor der Schwangerschaft zunächst einem allgemeinen Gesundheitscheck unterzogen wird, sagt sie. Somit wird bestimmt, ob eine Blutgruppenfehlanpassung vorliegt. Abstrich, Toxoplasmose, Röteln (Fasten), Nüchternblutzucker (FBS), Hepatitis Tests sollten angeschaut werden. Ein vollständiges Blutbild sollte durchgeführt werden, um festzustellen, ob eine Anämie vorliegt. Eine frühe Urinanalyse und insbesondere eine Urinkultur, die zwischen 12 und 16 Schwangerschaftswochen durchgeführt werden soll, kann im Voraus erkannt werden.

Vorgeburtliche Tests

Während der Schwangerschaft ist die Gesundheit des Babys ebenso wichtig wie die Gesundheit der schwangeren Frau. Insbesondere in der 11. bis 14. Schwangerschaftswoche zeigt die Messung der Nackentransparenz mittels Ultraschall und die Durchführung eines Doppeltests, falls erforderlich, das Risiko eines Down-Syndroms. Dr. Eci Ein dreifacher Test zum gleichen Zweck nach 15-20 Wochen; Das Down-Syndrom gibt uns die notwendigen Informationen über das Risiko von Neuralrohrdefekten (NTD) und Trisomie 18, insbesondere bei Säuglingen.

Bei hohem Risiko ist eine Amniozentese erforderlich, um ein endgültiges Ergebnis zu erzielen. Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe am Mesa Hospital Dr. Beispiel: Selcuk Tuncer Die Amniozentese ist eines der wichtigsten diagnostischen Verfahren, um Informationen über den Zustand des Fötus im Mutterleib zu erhalten. Amniozentese ist ein Verfahren, bei dem die Fruchtwasserprobe in dem Sack entnommen wird, in dem sich der Fötus befindet. Heutzutage wird es am häufigsten durchgeführt, um genetische Anomalien zu identifizieren. Während der 16. Schwangerschaftswoche (bis zur 20. Schwangerschaftswoche) wird mit einer dünnen Nadel, die unter Ultraschalluntersuchung verwendet und für die Chromosomenanalyse im genetischen Labor ausgesät wird, eine Flüssigkeit von 20 ml entnommen. Die Chromosomen des Babys werden in ungefähr 15 Tagen bestimmt. Die häufigste Pathologie war die Trisomie 21. Dieses Syndrom wird als dDown-Syndrom bezeichnet und ist die häufigste fetale Anomalie mit geistiger Behinderung, die bei etwa 600 Schwangerschaften beobachtet wurde. Mit dieser Methode können auch andere Chromosomenanomalien festgestellt werden. Dieser Test wird bei Müttern über 35 Jahren oder bei Müttern unter einem bestimmten Schwellenwert als Ergebnis des Dreifachtests durchgeführt. Zusätzlich zur Chromosomenuntersuchung kann eine bestimmte Stoffwechselerkrankung, die bereits diagnostiziert wurde, untersucht werden. “

Ein weiteres Verfahren, das im Mutterleib durchgeführt werden kann, ist die CVS-Chorionzottenentnahme. Professor Dr. Es ist ein weiteres invasives Verfahren im Mutterleib, sagt Tun. „Grundsätzlich basiert es auf der genetischen Untersuchung eines Stücks aus der Plazenta. Es bietet den Vorteil, dass es früher als die Amniozentese durchgeführt wird. Dieses Verfahren wird zur Chromosomenuntersuchung bei Risikopatienten oder über 35-Jährigen während des Doppeltests durchgeführt, der während der 11. bis 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird. Auch dieser Test kann bei einer familiären Stoffwechselerkrankung durchgeführt werden. “

Schwangerschafts-Glukose-Screening

Ein weiterer wichtiger Test für die Gesundheit von Mutter und Kind liegt zwischen 24 und 28 Schwangerschaftswochen. Schwangerschaftsdiabetes Screening. Dr. Eci Dafür 50 gr. Trinken Sie 1 Tasse Wasser mit Glukose. 1 Stunde nach der Blutzuckermessung. Wenn der Wert nach 1 Stunde als verdächtig eingestuft wird, werden 100 gr. Mit OGTT wird angewendet. Schwangere mit Diabetes können in den erforderlichen Behandlungsplan aufgenommen werden, um Problemen vorzubeugen, die beim Baby auftreten können. Schwangere Frauen, die in ihrer Familie an Diabetes erkrankt sind, zuvor an Diabetes erkrankt waren oder in früheren Geburten bereits ein großes Baby hatten, können früher untersucht werden. “

Vergessen Sie diese Tests nicht!

Die erste zu erledigende Bewerbung
Hämogramm, TIT, Blutgruppe, FBS, HbsAg, AntiHbs, AntiHIV, Abstrich, Röteln, IgG, IgM, Toxpoplasma IgG, IgM, VDRL oder RPR

11-14 Wochen
USG-Scan - Doppeltest

12-16 Wochen
Urinkultur

15-20 Wochen
Dreifacher Test

18-23 Wochen
Detaillierte USG

24-28 Wochen
Diabetes-Screening